¿CÓMO SER PARTE DE UN ESTUDIO CLÍNICO?

  1. Cumpliendo con los requisitos y aspectos de participación, específicos, de acuerdo al objetivo del estudio de investigación.  
  2. Sabiendo que la participación es completamente voluntaria.
ACIB-FUNIN

Unit of Quality Management , Information and Regulatory (UGCIR)

This unit specializes in the verification, maintenance and custody of all information relating to biomedical research studies. With this, it ensures compliance with ethical, regulatory and quality principles established.

Quality management and monitoring
information

The main purpose of this section is to ensure that the studies of research comply with the scientific ethical requirements according to the protocol established. In addition, it must guarantee, through audits and preventive and corrective actions, compliance and excellence of the processes.

Document center

The center is a safe place for the preparation, filing and custody of more than 30 000 files. All this information is protected in furniture against fire and restricted access. Also, here are guarded all the official documents of the different studies.

Digitization

Digitizes the information collected on paper as a result of studies of research already completed; this for its conservation.

Typing

Entry and coding of data in the different computer systems.

Regulatory

Ensures compliance with the national regulatory framework and maintains communication closely with the Scientific Ethics Committees.

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